Agencija za zdravstvene vede (HSA) v Singapurju je odredila odpoklic vseh serij kreme za dermatitis, saj so v njej odkrili močan steroid in protiglivično sredstvo. Dve podjetji tradicionalne kitajske medicine (TKM) sta pod preiskavo zaradi prodaje te kreme, ki je sprožila potrošniški odpoklic. HSA je uvozniku in dobavitelju naročila umik vseh serij izdelka s trga.

Farmacevtsko podjetje Sarepta Therapeutics je 21. julija sporočilo, da ustavlja vse pošiljke genske terapije, ki se je povezovala z več smrtnimi primeri. Odločitev podjetja, ki se je zgodila po pritisku Agencije za hrano in zdravila (FDA), pomeni prekinitev pošiljanja njihove genske terapije za mišično distrofijo, potem ko so smrti pacientov pritegnile pozornost regulatorjev.

Infarmed, nacionalna agencija za zdravila in zdravstvene proizvode, je izdala opozorilo glede vpliva visokih temperatur na varnost in učinkovitost zdravil. Kot odgovor na to je Infarmed na svoji spletni strani objavil dokument z naslovom 'Zdravila in vročina'. Ta dokument ponuja odgovore na pogosta vprašanja, uporabne nasvete in smernice za zagotovitev ohranjanja učinkovitosti zdravil v času vročinskih valov.

Podjetje Sarepta Therapeutics Inc. je zavrnilo zahtevo ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA), da ustavi vse pošiljke svoje genske terapije Elevidys po treh smrtnih primerih. Bloomberg je poročal, da je FDA razkrila, da sta dva najstnika z Duchennovo mišično distrofijo, ki nista mogla hoditi, umrla po prejemu zdravila.

Farmacevtsko podjetje Sarepta Therapeutics je začasno ustavilo vse pošiljke genske terapije Elevidys, namenjene zdravljenju Duchennove mišične distrofije, po tem ko so poročali o treh smrtnih primerih, povezanih z zdravilom. Odločitev je bila sprejeta le nekaj ur po tem, ko je otroška bolnišnica v Los Angelesu ustavila uporabo tega zdravila.

Francoska Agencija za nacionalno varnost zdravil (ANSM) je ponovno potrdila varnost cepiva Gardasil 9 proti humanim papiloma virusom (HPV), po okrepljenem nadzoru med kampanjo cepljenja v francoskih srednjih šolah. Agencija je izdala sporočilo, v katerem zagotavlja javnost, da je cepivo varno in učinkovito.

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) preiskuje, ali obstaja povezava med cepivi proti covidu-19 in prijavljenimi smrtnimi primeri odraslih v ZDA. Preiskava je del širše analize posledic cepljenja pri mladoletnikih. Ni bilo razkrito, ali so cepiva, ki so predmet preiskave, proizvedena pri enem ali več proizvajalcih.

Po smrti več otrok v Indiji, ki naj bi jih povzročil sirup proti kašlju Coldrif, so indijske oblasti zaostrile nadzor nad farmacevtskimi izdelki. Direktorat za splošno zdravje je izdal stroga opozorila regulatorjem v vseh državah in ozemljih Unije, da izvedejo temeljitejše testiranje zdravil. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je zaprosila Indijo za informacije o tem, ali je bil sporni sirup izvožen. Oblasti so svetovale javnosti, naj se izogiba dveh dodatnih znamk sirupov proti kašlju, potem ko je bila pri 17 otrocih, mlajših od pet let, ugotovljena povezava s toksično sestavino.

Poročali so o povečanih stopnjah raka pri posameznikih, ki so prejeli cepiva proti COVID-19, v primerjavi z necepljenimi skupinami. V Združenem kraljestvu se je zaradi porasta primerov COVID-19 v bolnišnicah ponovno uvedla obvezna uporaba mask. Nikaragovsko Ministrstvo za zdravje (MINSA) je poročalo o 6 novih primerih COVID-19 med 30. septembrom in 7. oktobrom 2025.

Svetovna zdravstvena organizacija (SZO) je izdala globalne smernice o uporabi zdravil GLP-1, kot sta Ozempic in Wegovy, za zdravljenje debelosti pri odraslih kot del celovitega pristopa. SZO poudarja, da je treba izboljšati globalno dostopnost teh zdravil in da so učinkovita pri dolgotrajni uporabi v kombinaciji s spremembo življenjskega sloga.

V vladni bolnišnici v Gwaliorju v indijski državi Madhya Pradesh poteka preiskava pritožbe o prisotnosti črvov v steklenički antibiotika Azitromicin, ki so ga dali otroku. Celotno zalogo so zapečatili in jo poslali na testiranje. Dogodek se je zgodil po smrti otrok, povezanih s strupenim sirupom proti kašlju v isti državi.

Svetovna zdravstvena organizacija je sporočila, da zdravila za hujšanje, kot je Mounjaro, ponujajo velik potencial za obravnavo naraščajoče debelosti po vsem svetu, ki bo do leta 2030 prizadela dve milijardi ljudi. SZO je izdala smernice za uporabo novih zdravil za hujšanje v boju proti debelosti, ki jo opredeljuje kot kronično bolezen, ki zahteva dosmrtno oskrbo in širši dostop do zdravil. Smernice se osredotočajo na terapije GLP-1, kot so liraglutid, semaglutid in tirzepatid, ter ponujajo priporočila za varno uporabo kot del dolgotrajnega zdravljenja.

Iranska organizacija za hrano in zdravila (IFDA) je izdala uradno opozorilo, v katerem poudarja, da se pod nobenim pogojem ne sme uporabljati zdravil po preteku roka uporabnosti. Tiskovni predstavnik agencije je izpostavil, da uporaba tovrstnih farmacevtskih izdelkov resno ogroža zdravje potrošnikov in zmanjšuje učinkovitost zdravljenja. Po navedbah strokovnjakov so datumi izteka roka uporabnosti določeni na podlagi natančnih znanstvenih izračunov, njihovo neupoštevanje pa predstavlja tveganje za širšo družbo. Agencija je opozorila, da se kemična sestava zdravil po določenem času spremeni, kar lahko privede do nepredvidenih stranskih učinkov ali toksičnih reakcij v telesu. Poudarili so, da je zagotavljanje varnosti bolnikov prednostna naloga, zato morajo biti tako ponudniki zdravstvenih storitev kot končni uporabniki izjemno pozorni na oznake na embalaži. Poziv k previdnosti prihaja po pojavu javnih razprav o morebitni uporabnosti določenih substanc po izteku roka, kar je uradni Teheran odločno zavrnil kot nevarno prakso.